新歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非常有需要的，訊科帶大家來了解一下！MDR（EU）2017/745 歐盟醫(yī)療器械最新法規(guī)1.什么…

2022年4月30日，法國(guó)發(fā)布第2022-748號(hào)法令，該法令要求生產(chǎn)商、進(jìn)口商或其他營(yíng)銷商向消費(fèi)者提供產(chǎn)生廢物的產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量和特性的信息。法令于2022年5月1日生效，并于2023年1月1日起分步實(shí)施。具體實(shí)施時(shí)間如下：實(shí)施時(shí)間條件2023年1月1日年收入大于5000萬歐元，并在全國(guó)市場(chǎng)投放…

2022年11月18日，中國(guó)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)按照《中國(guó)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（2020年修訂版）》和《中國(guó)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制定工作細(xì)則（2020年修訂版》，完成T/CIMA 0058-2022《固體材料力學(xué)性能高溫高頻原位測(cè)試儀》等3項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的制定工作，詳見附表。序號(hào)標(biāo)…

高低溫交變濕熱試驗(yàn)是應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛的測(cè)試項(xiàng)目，主要用于測(cè)試和確定電工、電子及其他產(chǎn)品及材料進(jìn)行高溫、低溫、交變濕熱度或恒定試驗(yàn)的溫度環(huán)境變化后，樣品的狀態(tài)和各種性能的參數(shù)。

GB/T2423標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境可靠性試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目必做的項(xiàng)目如下，低溫試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、濕熱試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、低氣壓試驗(yàn)、鹽霧試驗(yàn)、溫度沖擊試驗(yàn)各自能引發(fā)產(chǎn)品哪些故障呢。1、低溫試驗(yàn)：材料的硬化和脆化；在對(duì)溫度瞬變的響應(yīng)中，不同材料產(chǎn)生不同程度的收縮，以及不同零部件的…

11月28日，瑞士議會(huì)國(guó)家委員會(huì)已授權(quán)通過新的法律，承認(rèn)獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)許可或批準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備和體外診斷(IVD)設(shè)備。通過這項(xiàng)措施，瑞士將有效維護(hù)其國(guó)民醫(yī)療保健的連續(xù)性。 瑞士與歐盟的雙邊協(xié)議在2021年5月26日未達(dá)成一致而終止。因此從2021年5月26日開始，瑞士…

化妝品檢測(cè)范圍清潔類化妝品，美白化妝品，美妝類化妝品，護(hù)理類化妝品，洗護(hù)類化妝品等?；瘖y品檢測(cè)項(xiàng)目化妝品：皮膚光毒性試驗(yàn)、皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)、急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、霉菌和酵母菌總數(shù)、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、糞大腸菌群、菌落總數(shù)、三氯生…

漆膜的附著力是指漆膜與底材表面之間通過物理和化學(xué)作用相互粘接或者形成牢靠的油漆涂層。漆膜的附著力也是考察漆膜性能優(yōu)劣的一項(xiàng)重要的指標(biāo)。