眼鏡檢測，護(hù)目鏡質(zhì)量檢測報(bào)告的具體工作包括：度量、比較、判斷、處理，質(zhì)量檢驗(yàn)是質(zhì)量管理不可缺少的一項(xiàng)工作，它要求企業(yè)必須具備三個(gè)方面的條件，（1）足夠數(shù)量的合乎要求的檢驗(yàn)人員，（2）可靠而完善的檢測手段，（3）明確而清楚的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，既然沒有有效期，客戶要求定期…

REACH認(rèn)證流程：1. 客戶給出需要委托的檢測項(xiàng)目：詳細(xì)的檢測條件或者檢測標(biāo)準(zhǔn)；2. 進(jìn)行報(bào)價(jià)：對應(yīng)樣品，產(chǎn)品，設(shè)施數(shù)量，尺寸等進(jìn)行準(zhǔn)確報(bào)價(jià)；3. 填寫委托書：發(fā)送委托書進(jìn)行針對性的填寫委托信息；4. 回簽蓋章：確認(rèn)委托信息無誤后，進(jìn)行簽字蓋章；5. 支付款項(xiàng)，提供開票資料…

FDA注冊的常見誤區(qū)：1.FDA注冊和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測+報(bào)告證書模式，F(xiàn)DA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品…

FDA認(rèn)證注冊條件1）企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;2）生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;3）企業(yè)簡介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;4）產(chǎn)品說明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;5）產(chǎn)品的成份與成份比例;6）產(chǎn)品…

CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只…

項(xiàng)目驗(yàn)收報(bào)告，竣工驗(yàn)收報(bào)告主要內(nèi)容包含哪些1、建設(shè)依據(jù)簡要說明工程竣工驗(yàn)收報(bào)告項(xiàng)目可行性研究報(bào)告批復(fù)或計(jì)劃任務(wù)書和核準(zhǔn)單位及批準(zhǔn)文號，批準(zhǔn)的建設(shè)投資和工程概算（包括修正概算）,規(guī)定的建設(shè)規(guī)模及生產(chǎn)能力，建設(shè)項(xiàng)目的包干協(xié)議主要內(nèi)容。2、工程概況（1）工程前期工作…

產(chǎn)品進(jìn)行振動測試目的有哪些？下面就隨我司訊科標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)的工作人員了解一下！產(chǎn)品在到達(dá)用戶手中的過程將有不同狀態(tài)之振動產(chǎn)生，造成產(chǎn)品不同程度的損壞。而對于產(chǎn)品，有任何損壞都不是廠商及客戶所愿意見到的，然而運(yùn)送過程所發(fā)生振動卻是難以避免，若一味的提高包裝成本，必…

CE認(rèn)證費(fèi)用是多少？需要看要做的CE認(rèn)證的類別，做不同的類別，CE認(rèn)證費(fèi)用也不一樣的。申請CE認(rèn)證的好處：1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟指定機(jī)構(gòu)幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力，又可減少風(fēng)險(xiǎn)的明智之舉；2、獲得由歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證…