新聞動態(tài)
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2021-02
WCDMA用戶設(shè)備的RED-RF標(biāo)準(zhǔn)EN 301 908-2 V13.1.1于2020年10月27日正式納入RED OJ協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)目錄，過渡期一年，即2021年10月27日前，EN 301 908-2 V11.1.2和EN 301 908-2 V13.1.1都可以用，2021年10月27日后，只能用EN 301 908-2 V13.1.1。新增測試頻段：在原有的頻段上，引入了新…
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2021-02
亞馬遜要求提供的DIMDI注冊是什么？ 醫(yī)療器械投放德國市場時必須在DIMDI系統(tǒng)注冊，類似于中國NMPA或美國FDA，醫(yī)療產(chǎn)品在上市銷售前，必須要在相關(guān)機構(gòu)完成注冊或備案。銷往歐盟的醫(yī)療產(chǎn)品也需要在歐盟主管當(dāng)局完成注冊或備案。通常這個動作由歐盟授權(quán)代表（歐代）完成。對于歐…
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2021-02
什么是機械指令？2006/42/EC、2006年5月17日歐洲議會和理事會關(guān)于機械的指令2006/42/EC，以及修訂第95/16/EC號指令。機械指令（官方參考編號2006/42/EC）涵蓋了機械的安全方面，還包括安全部件，繩索，鏈條等：機械設(shè)計，電氣設(shè)計，控制，安全性以及潛在的制造危險的機器，機械…
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2021-02
該段文字主要講CE標(biāo)志應(yīng)該按照如圖所示的標(biāo)志等比例縮放。 CE標(biāo)志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。 CE標(biāo)志應(yīng)貼在最鄰近制造商或其授權(quán)代表的名稱附近，且應(yīng)與名稱用同樣的工藝。 如果是按照文章12(3)(c)及12(4)(b)全面質(zhì)量保證來做的，則CE標(biāo)志應(yīng)帶…
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2021-02
移動硬盤，主要指采用USB或IEEE1394接口，可以隨時插上或拔下，是一種小巧而便于攜帶的硬盤存儲器，可以以較高的速度與系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)傳輸。但移動硬盤如果想要出口歐盟是需要辦理CE認(rèn)證的。移動硬盤辦理CE認(rèn)證有什么作用?下面就帶大家了解一下相關(guān)的內(nèi)容。CE認(rèn)證標(biāo)志是一種安全…
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2021-02
工業(yè)和信息化部批準(zhǔn)《霍爾元件 通用技術(shù)條件》等669項行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)編號、名稱、主要內(nèi)容及實施日期見附件1）， 以下紡織服裝相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的實施日期為2020年4月1日：如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等。
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2021-02
泳圈跟救生衣類似，是在水中應(yīng)用的。吹氣短，泳圈就擁有水的浮力。里邊都是氣體。泳圈能用來輔助學(xué)游泳。下邊就帶大伙兒了解一下有關(guān)的內(nèi)容詳細介紹！泳圈CE認(rèn)證規(guī)范：EN 13138EN 13138-1游水訓(xùn)煉用飄浮救生設(shè)備*一一部分：衣著飄浮救生設(shè)備的安全性規(guī)定和實驗方式EN 13138-2游…
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2021-02
FDA是一個執(zhí)法機構(gòu),而不是服務(wù)機構(gòu).如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既不隸屬面向大眾的服務(wù)性認(rèn)證機構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的"指定實驗室".FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判,又當(dāng)運動員的事.FDA只會對服務(wù)性的檢測…
