機(jī)械沖擊測(cè)試的意義是為了模擬成品或者機(jī)器設(shè)備在運(yùn)輸或者使用過程中，可能會(huì)遇到到的沖擊力（沖擊力效應(yīng)為主），通過專門的沖擊分析，運(yùn)用相對(duì)應(yīng)的跌落的數(shù)據(jù)信息，去考量產(chǎn)品構(gòu)造抗壓強(qiáng)度和性能穩(wěn)定性，評(píng)估各性能是否失靈，以及包裝的抗壓強(qiáng)度。 產(chǎn)品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、裝…

鹽霧測(cè)試是比較常見和最有破壞性的大氣腐蝕，鹽霧測(cè)試是一種主要利用鹽霧試驗(yàn)機(jī)器設(shè)備所創(chuàng)建的環(huán)境模擬鹽霧自然環(huán)境情況來(lái)考核成品或金屬材料抗腐蝕性能的自然環(huán)境試驗(yàn)。鹽霧測(cè)試的目的是為了考核成品或金屬材料的耐鹽霧腐蝕質(zhì)量水平，而鹽霧試驗(yàn)數(shù)據(jù)判定正是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的宣判…

阿聯(lián)酋電信管理局（TRA）發(fā)布了其超寬頻帶和短程設(shè)備法規(guī)的 4.0 版本。新的更新內(nèi)容概述了對(duì)某些頻段的輸出功率限制和頻率限值所做的更改。最新版本的超寬頻帶和短程設(shè)備法規(guī)于2020年12月21日發(fā)布，現(xiàn)已生效。阿聯(lián)酋TRA是管制無(wú)線電和電信通訊的機(jī)構(gòu)，根據(jù)TRA的法規(guī)要求，所以…

GMP認(rèn)證這個(gè)詞，在不同語(yǔ)境、不同國(guó)家和地區(qū)的意義差別很大，并且近期有客戶問到醫(yī)療器械GMPB20認(rèn)證。帶大家了解一下美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證，即是QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFRB20標(biāo)準(zhǔn)）。美國(guó)醫(yī)療器械GHP質(zhì)量系統(tǒng)規(guī)章（21CFRB20）：A-一般規(guī)定范圍醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、制造、包裝、貼簽…

第一類醫(yī)療器械銷售無(wú)需資質(zhì)，因此，很多初入行業(yè)的朋友常常忽略第二類醫(yī)療器械銷售需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)辦理?xiàng)l件1、企業(yè)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱…

隨著人們生活水平的提高，現(xiàn)如今基本上大部分的家電產(chǎn)品都普及到了我們每一個(gè)家庭，但處于家用電器產(chǎn)品的質(zhì)量及安全等方面因素考慮，一般我們所見到的家電產(chǎn)品都是有辦理3C認(rèn)證的，而家電產(chǎn)品做3C認(rèn)證的主要標(biāo)準(zhǔn)為GB4706標(biāo)準(zhǔn)，一般這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)我司三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)辦理，會(huì)給出合理…

U盤有壞塊，從而導(dǎo)致U盤能被計(jì)算機(jī)識(shí)別，但沒有盤符出現(xiàn)，或者有盤符出現(xiàn)，但當(dāng)打開U盤時(shí)卻提示要進(jìn)行格式化，而格式化又不能成功。前期征兆可能有：U盤讀寫變慢，文件丟失卻仍占用空間等。這種壞U盤一般都可以通過軟件低格修復(fù)，常用的低格修復(fù)工具有Mformat（不到一分鐘即可…

2020年9月1日，英國(guó)商業(yè)、能源與工業(yè)戰(zhàn)略部發(fā)布了UKCA標(biāo)志的指引。自2021年1月1日開始UKCA標(biāo)志將正式使用，過渡期截止到2020年年底，而所有相關(guān)產(chǎn)品均須符合“BS”開頭的英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn), 在過渡期情況下，仍然可以在2022年1月1日之前使用CE認(rèn)證和CE 標(biāo)識(shí)。一、 CE標(biāo)簽何時(shí)需要更…