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檢測認(rèn)證行業(yè)資訊

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2025-07

REACH法規(guī)高關(guān)注物質(zhì)候選清單新增三種物質(zhì)

2025年6月25日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將三種危險化學(xué)品添加到REACH法規(guī)下高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)候選清單中。自此SVHC條目總數(shù)共計250個。新增物質(zhì)包括兩種硅氧烷和一種偶氮染料成分:1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-[(三甲基甲硅烷基)氧基]三硅氧烷(CAS號17928-28-8):根據(jù)R…

04

2025-07

歐盟發(fā)布玩具易燃性新標(biāo)準(zhǔn) EN 71-2:2020+A1:2025

2025年6月11日,歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CEN)正式發(fā)布玩具安全標(biāo)準(zhǔn) EN 71-2 的最新修訂版 ——EN 71-2:2020+A1:2025《玩具安全 - 第 2 部分:易燃性》。生效節(jié)點:2025年12月31日前,CEN成員國轉(zhuǎn)化為國家標(biāo)準(zhǔn)。2026 年6月30日前,與新標(biāo)準(zhǔn)沖突的各國國家標(biāo)準(zhǔn)全部撤銷,市場準(zhǔn)入以新標(biāo)…

03

2025-07

澳洲智能設(shè)備安全新規(guī)要求

澳洲智能設(shè)備安全新規(guī)落地澳大利亞《2025年智能設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則》(Cyber Security (Security Standards for Smart Devices) Rules 2025)是澳大利亞為應(yīng)對消費級智能設(shè)備安全風(fēng)險而制定的強(qiáng)制性法規(guī),旨在通過統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)提升物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備的安全性。并于2025年3月4日(注冊日)起…

02

2025-07

2025年7月1日起,韓國MEPS能效認(rèn)證新增三種電器產(chǎn)品管控!

近日,韓國能源署KEA發(fā)布了最新韓國MEPS能效等級標(biāo)簽認(rèn)證制度,自2025年7月1日起,新增電飯鍋、電灶、電暖風(fēng)機(jī)這三種產(chǎn)品的能效標(biāo)簽認(rèn)證要求。韓國能效等級標(biāo)識制度是一種強(qiáng)制報告制度,可以讓消費者方便地購買高效節(jié)能產(chǎn)品,并確保制造商(進(jìn)口商)從生產(chǎn)(進(jìn)口)階段就生產(chǎn)和…

02

2025-07

一文讀懂 ▎《歐盟無障礙法案》(EU)2019/882

為通過統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和要求,提高產(chǎn)品和服務(wù)的無障礙性,以滿足殘障人士的需求,歐盟于2019年發(fā)布了EAA歐盟無障礙法案(European Accessibility Act,EAA,Directive (EU)2019/882),并將于2025年6月28日強(qiáng)制執(zhí)行。新法案發(fā)布后,無論賣家是公共機(jī)構(gòu)還是私營企業(yè),其網(wǎng)站和應(yīng)用程…

01

2025-07

限值降低!POPs正式修訂PFOS管控要求

2025年6月27日,歐盟正式發(fā)布POPs修訂法規(guī),修訂全氟辛烷磺酸(PFOS)的限制要求,修訂法規(guī)將于2025年7月17日生效。對PFOS限制要求的修訂內(nèi)容如下:使全氟辛烷磺酸(PFOS)及其衍生物的物質(zhì)識別術(shù)語與全氟辛酸(PFOA)保持一致,調(diào)整為“全氟辛烷磺酸(PFOS)、其鹽類和PFOS相關(guān)化合…

30

2025-06

民航局:禁止旅客攜帶無3C標(biāo)識及被召回的充電寶乘坐境內(nèi)航班

日前,為切實保障航空運行安全,民航局發(fā)布緊急通知,自6月28日起禁止旅客攜帶沒有3C標(biāo)識、3C標(biāo)識不清晰、被召回型號或批次的充電寶乘坐境內(nèi)航班。據(jù)悉,今年以來,旅客攜帶的充電寶等鋰電池產(chǎn)品機(jī)上起火冒煙事件多發(fā)。近期多個頭部品牌充電寶廠家因電芯存在安全風(fēng)險對多批次產(chǎn)…

27

2025-06

醫(yī)療器械備案:全方位解析二類醫(yī)療器械合規(guī)流程

二類醫(yī)療器械備案辦理概述近年來,醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管趨嚴(yán),合規(guī)運營對其至關(guān)重要。二類醫(yī)療器械的合規(guī)運營已成為企業(yè)不可或缺的關(guān)注點。為了幫助企業(yè)更順暢地完成備案申請,本文深入剖析二類醫(yī)療器械的辦理流程,并結(jié)合最新政策要求,提供詳盡的指南。本文提供詳盡指南以協(xié)助…

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