第三方質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告具體包含哪些內(nèi)容
1)標(biāo)題(例如檢測(cè)報(bào)告、測(cè)試報(bào)告、檢驗(yàn)證書、產(chǎn)品檢驗(yàn)證書等)、編號(hào)、授權(quán)標(biāo)識(shí)(CNAS/CMA/CAL等)和編號(hào);
2)實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,進(jìn)行檢測(cè)的地點(diǎn)(如果與實(shí)驗(yàn)室的地址不同);必要時(shí)給出實(shí)驗(yàn)室的電話、電子郵箱、網(wǎng)站等;
3)檢測(cè)報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)(如報(bào)告編號(hào))和每一頁上的標(biāo)識(shí)(報(bào)告編號(hào)+第#頁共#頁),以確保能夠識(shí)別該頁是屬于檢測(cè)報(bào)告的一部分,以及表明檢測(cè)報(bào)告結(jié)束的清晰標(biāo)識(shí);
4)客戶(委托方、受檢方)的名稱和地址;
5)所用方法(含抽樣、檢驗(yàn)和判定的依據(jù))的識(shí)別(標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和名稱);
6)檢測(cè)物品的描述、狀態(tài)(產(chǎn)品的新舊、生產(chǎn)日期等)和明確的標(biāo)識(shí)(編號(hào));
7)對(duì)結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的檢測(cè)物品的接收日期和進(jìn)行檢測(cè)的日期;
8)如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時(shí),實(shí)驗(yàn)室或其他機(jī)構(gòu)所用的抽樣計(jì)劃和程序的說明;
9)檢測(cè)的結(jié)果,適用時(shí),帶有測(cè)量單位;
10)檢測(cè)報(bào)告批準(zhǔn)人的姓名、職務(wù)、簽字或等效的標(biāo)識(shí);
11)相關(guān)時(shí),結(jié)果僅與被檢測(cè)物品有關(guān)的聲明。必要的說明,如包括客戶要求的附加信息,需對(duì)檢查情況、方法或結(jié)論做出進(jìn)一步說明(包括從原來的工作范圍刪除了哪些內(nèi)容)等;
12)如果檢驗(yàn)的部分工作被分包,這部分的結(jié)果應(yīng)明確標(biāo)識(shí);
13)附件,包括:示意圖、線路圖、曲線、照片、檢測(cè)設(shè)備清單等。
相關(guān)主題:高低溫測(cè)試
上一篇:為什么要做第三方質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告
下一篇:什么是防水等級(jí)測(cè)試
- REACH法規(guī)高關(guān)注物質(zhì)候選清單新增三種物質(zhì)
- 歐盟發(fā)布玩具易燃性新標(biāo)準(zhǔn) EN 71-2:2020+A1:2025
- 澳洲智能設(shè)備安全新規(guī)要求
- 2025年7月1日起,韓國(guó)MEPS能效認(rèn)證新增三種電器產(chǎn)品管控!
- 一文讀懂 ▎《歐盟無障礙法案》(EU)2019/882
- 限值降低!POPs正式修訂PFOS管控要求
- 民航局:禁止旅客攜帶無3C標(biāo)識(shí)及被召回的充電寶乘坐境內(nèi)航班
- 醫(yī)療器械備案:全方位解析二類醫(yī)療器械合規(guī)流程
- 印度BIS質(zhì)量控制QCOs修訂令延長(zhǎng),涉及HDPE/PP/PVC等眾多產(chǎn)品
- SDS報(bào)告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)即將更新為GB30000.1-2024