急救箱FDA注冊(cè)第三方認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

急救箱FDA注冊(cè)第三方認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，我司是代辦理FDA注冊(cè)服務(wù)的國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。在美國(guó)各地、各州及國(guó)家都擁有涵蓋了食品生產(chǎn)包裝和配送領(lǐng)域的嚴(yán)密管理和監(jiān)測(cè)體系，來(lái)確保食品接觸材料及制品的安全衛(wèi)生，被認(rèn)為是世界上最安全的食物和包裝食品的供應(yīng)國(guó)。其中美國(guó)食品及藥品管理局（FDA）在這一過(guò)程中起了很關(guān)鍵的作用，它對(duì)食品接觸安全法規(guī)的規(guī)定是十分具體，復(fù)雜的。

　急救箱FDA注冊(cè)的流程是什么？

　　1、電話到我司實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。
　　2、寄樣到我司實(shí)驗(yàn)室，讓我們看到您真實(shí)的產(chǎn)品進(jìn)行材料分來(lái)和測(cè)試方案初步的界定。
　　3、制定測(cè)試方案，并且盡可能達(dá)到客戶的要求，F(xiàn)DA無(wú)障礙。
　　4、填寫(xiě)測(cè)試FDA委托單。
　　5、簽訂報(bào)價(jià)合同。
　　6、安排款項(xiàng)。
　　7、安排測(cè)試 。
　　8、測(cè)試周期一般是在5-7工作日

常規(guī)FDA認(rèn)證的4種產(chǎn)品：

　　一、食品FDA登記注冊(cè)：按美國(guó)現(xiàn)代食品安全法案要求，生產(chǎn)/加工、包裝或儲(chǔ)藏在美國(guó)消費(fèi)的人類食品或動(dòng)物飼料的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)的代理商或由他們授權(quán)的個(gè)人，必須向FDA注冊(cè)其設(shè)施。
　　人類食用的產(chǎn)品類型包括酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、奶類、肉湯或果醬、堅(jiān)果等。
　　二、化妝品FDA，按美國(guó)FDA化妝品法規(guī),化妝品注冊(cè)時(shí)自愿性要求，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或上市之后,通過(guò)電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品登記注冊(cè)，登記注冊(cè)后,企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記號(hào),和產(chǎn)品的配方號(hào)碼（CPIS).企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息，產(chǎn)品信息。
　　三、醫(yī)療器械FDA，美國(guó)FDA按風(fēng)險(xiǎn)高低將醫(yī)療器械分成Class I,Class II,Class III三個(gè)等級(jí)，Class III風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高，多數(shù)Class III產(chǎn)品上市前要申請(qǐng)PMA，產(chǎn)品要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，產(chǎn)品取得PMA號(hào)碼后，進(jìn)行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊(cè)登記號(hào)，即可上市；
　　Class II產(chǎn)品屬中等風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，多數(shù)Class II產(chǎn)品上市場(chǎng)要申請(qǐng)F(tuán)DA 510K,取得510K號(hào)后，進(jìn)行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊(cè)登記號(hào)。
　　四、激光FDA被稱為神奇的光，激光產(chǎn)品按照安全級(jí)別分為4類，隨著級(jí)別的升高，激光產(chǎn)品的安全指數(shù)逐級(jí)降低，激光產(chǎn)品雖然實(shí)用，但是對(duì)人體有害，一級(jí)激光產(chǎn)品屬于安全產(chǎn)品。
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來(lái)電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等。

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