空氣凈化器檢測(cè)空氣凈化器指能夠吸附、分解或轉(zhuǎn)化各種空氣污染物（一般包括PM2.5、粉塵、花粉、異味、甲醛之類的裝修污染、細(xì)菌、過敏原等），有效提高空氣清潔度的產(chǎn)品，主要分為家用、商用、工業(yè)、樓宇。空氣凈化器中有多種不同的技術(shù)和介質(zhì)，使它能夠向用戶提供清潔和安全的…

礦物油（MOH）是源自石油的烴類混合物，主要包含飽和烴礦物油（MOSH）及芳香烴礦物油（MOAH)。MOH，尤其是MOAH具有潛在的致癌和致突變性，可通過環(huán)境污染、食品加工機(jī)械的潤滑油、生產(chǎn)助劑、食品添加劑和食品接觸材料等途徑進(jìn)入食品，對(duì)人類的健康造成威協(xié)，已受到各國的關(guān)注?！?/p>

很多了，基本上每個(gè)國家對(duì)適配器都有要求！ 假如出口歐盟的話，建議你做CE(LVD、EMC、RoHS、WEEE) GS認(rèn)證 如到北歐的話，還要挑選北歐四國認(rèn)證！ 請(qǐng)?zhí)貏e注意電源插頭，歐盟插座不是一致的！移動(dòng)電源要順利出口歐盟需要做IF">CE-EMC和ROHS認(rèn)證。假如帶充電器的話還需要…

一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代辦理一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，…

隱形眼鏡我們平常也接觸很多，這里談的是軟式隱形眼鏡，不涉及比較新款的硬式隱形狠鏡。此外，剛剛被MDR納入醫(yī)療器械的美瞳也不本文章討論范圍內(nèi)，本文章主要討論的是糾正視力為主要目的的隱形眼鏡。注冊(cè)路徑FDA：日帶型的軟式隱形眼鏡在FDA的code是LPL，如果是日拋的話sub-co…

鋼結(jié)構(gòu)CE認(rèn)證歸于歐盟建材CPR認(rèn)證，從2013年7月1日起，鋼結(jié)構(gòu)出口到歐盟境內(nèi)，必須通過歐盟CE認(rèn)證。鋼結(jié)構(gòu)工程是以鋼材制作為主的結(jié)構(gòu)，是首要的修建結(jié)構(gòu)類型之一。跟著305/2011 CPR修建產(chǎn)品法規(guī)的履行，歐洲成員國原先運(yùn)用的一些國家規(guī)范（例如DIN18807-7鋼結(jié)構(gòu)，DIN V4113-3…

顯示器做IP65防護(hù)等級(jí)測(cè)試可以去哪辦理？來我司深訊科就對(duì)了，現(xiàn)如今我們身邊很多智能電子產(chǎn)品（如手機(jī)、電腦等）都離不開顯示器。但顯示器產(chǎn)品要想了解其自身質(zhì)量并順利上架市場(chǎng)則必須要辦理IP防塵防水測(cè)試。 　　一般IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試都比較關(guān)系產(chǎn)品的質(zhì)量問題，所以IP防護(hù)等級(jí)…

從2020年至今，歐洲電工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（CENELEC）發(fā)布了多條關(guān)于家電產(chǎn)品的CE指令新修訂版協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。相關(guān)企業(yè)需密切留意標(biāo)準(zhǔn)的最新變化。 標(biāo)準(zhǔn)的重要節(jié)點(diǎn)新修訂版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時(shí)間強(qiáng)制執(zhí)行時(shí)間EN 60335-1: 2012/A15:20212022年3月2024年3月1日EN 60335-2-6: 2015/A1:2020+A11:2…